公司新闻 | 你的猪场猪瘟真的稳定吗？
在与养殖场老板或者技术负责人交流猪瘟防控时，经常听到这样一句话：我们场的猪瘟挺稳定！事实真的是这样吗？下面我们来谈谈一些有关猪瘟的事。
我国20世纪70年代开始出现非典型的、温和型猪瘟；20世纪80年代后，中国猪瘟临床表现继续出现新的发病特点，持续性感染、先天感染、新生仔猪先天性震颤、免疫耐受和妊娠母猪带毒综合征（母猪繁殖障碍）日渐增多。
目前，猪瘟在国内流行范围仍然很广，以散发和非典型的慢性猪瘟为主。主要表现为种猪的持续性感染和初生仔猪的先天性感染，这是引起猪瘟流行首要的、也是最危险的传染源，应受到高度重视。猪瘟病毒CSFV持续性感染猪的存在，常常是导致CSF在整个猪群恶性循环的重要原因。
持续性感染猪瘟，是指CSFV入侵猪体内后对猪不造成明显的病理损害，而感染猪的免疫系统也不能有效地清除感染的CSFV，宿主和病毒双方长期处于平衡状态；病毒在机体内持续增值，不断地或间歇性地向体外排毒散毒。
持续性感染猪瘟既可发生于仔猪、育肥猪，也可发生于母猪，但对猪群的危害最严重的是公猪、母猪的持续性感染。CSFV持续性感染母猪大多表现繁殖障碍或称“带毒母猪综合征”，这种妊娠带毒母猪可水平和垂直传播CSFV。公猪带毒通过AI（人工授精）传染给怀孕母猪。
中国养猪场母猪带毒现象比较普遍，在临床上，种猪有3%-33%的带毒率；在国家“九五”至“十一五”科技计划实施期间，中国兽医药品监察所对中国13个省市的29个大、中型猪场的所有21014头种猪（其中绝大多数为种母猪）逐头采扁桃体，以猪瘟荧光抗体技术检测抗原，结果这29个猪场中全部存在母猪带毒现象（猪场的带毒率100%）。
带毒母猪通常在临床上没有任何症状，体况良好，但是携带并传播病毒，这种母猪的垂直传播率高达45%–100%（宁宜宝等，2004）。不仅可引起母体内胎儿死亡，影响胎儿发育，通常发生流产；还可产下木乃伊胎、死胎、弱仔，导致新生仔猪颤抖病。有时出生时正常，但不久（哺乳期）即发病死亡；有时产下貌似健康而实质上是持续性感染的仔猪，一方面，这种貌似健康的先天性病毒感染的带毒仔猪无论是吃初乳，还是免疫接种疫苗，均不能消除体内的病毒，临床上表现为仔猪发病、死亡，产生免疫耐受，疫苗免疫之后不产生抗体，导致免疫失败现象；另一方面，如果忽略对这种先天性病毒感染带毒仔猪的病原监测，带毒仔猪再进入后备猪群体，最后成为种猪，因而重复上述恶性循环。研究还证明：CSFV持续感染的母猪尽管不表现临床症状，但可造成卵巢病理变化，卵泡结石化，降低或失去排卵功能，严重影响繁殖力。CSFV对胎儿的致病作用也随着胎次增多而加强，这就是临床上母猪表现累配不孕现象的重要原因（王琴，2012）。
据楼平儿博士介绍，其在某规模猪场供职时，曾对全群母猪活体采扁桃体进行CSFV抗原检测，将抗原阳性的临产母猪单独关在一栋产房，仔猪出生后出现莫名腹泻等症状，至断奶，该栋仔猪成活率仅20%-30%。
由于母猪的持续性感染往往没有明显的临床表现，而仔猪的先天感染往往零星发生，不会引起大规模疫情，所以容易被忽视（猪场表面的稳定未必是真的稳定）。在意识到需要实验室确诊时，病毒已经在猪群或整个猪场存在数月甚至数年时间，甚至已造成明显的临床症状。近几年，也不断听说有猪场出现明显的猪瘟临床症状，因此，猪瘟的防控仍不可放松。
综上，猪瘟表面上的稳定未必是真的稳定，猪场应进一步重视和加强猪瘟的防控。
CSFV目前可分为3个基因型11个基因亚型（Paton，2000）。根据致病力的不同可将CSFV分为高、中、低3种不同毒力的毒株类型。CSFV抗原性比较保守，只有一个血清型，不同基因型间有很好的抗原交叉，与BVDV和BDV也有明显的抗原交叉（殷震，1997）。
关于猪瘟的防控，疫苗免疫是控制猪瘟的基本方法，在猪瘟流行的国家普遍采用。灭活疫苗早已被淘汰，现在实施猪瘟免疫的国家均使用弱毒疫苗。
猪瘟疫苗免疫主要采用中国20世纪50年代自主研发的兔化弱毒疫苗54-Ⅲ系（Hog cholera lapinised virus，HCLV，国外叫Chinese strain、C株），该疫苗经兔体传代致弱，几乎没有毒力，遗传性状十分稳定，是全世界公认的安全性最高、免疫效力最好的毒株，世界上许多国家应用中国的兔化弱毒疫苗都已经消灭猪瘟，充分证明了它的有效性。该疫苗毒对各种年龄猪均安全，对怀孕猪也安全，不但不会引起繁殖障碍，而且还能防止胎儿先天感染。注射、口服均可产生坚强免疫力，而且对各种毒株均可产生有效的交叉免疫（周泰冲，1980；杜念兴，1998）。
猪瘟兔化弱毒疫苗对许多国家消灭猪瘟起到了关键作用，目前仍在世界上广泛使用。它也是中国用于猪瘟预防注射的唯一疫苗。近年来的研究结果表明该疫苗仍然安全有效，不仅对不同基因型CSFV株可产生完全的交叉免疫保护，适当加大疫苗免疫剂量还能减轻或抑制母源抗体干扰。
那么，在猪瘟疫苗普遍使用的当下，为何猪瘟的防控仍然很艰难呢？
研究表明，非典型猪瘟的出现与猪只的免疫抗体水平有关，如果抗体水平不够高，此时感染也可能出现非典型猪瘟或持续性感染。而抗体水平不够高，则说明猪群存在猪瘟疫苗 “免疫失败”。涂长春、何启盖等均证明猪瘟疫苗免疫存在“免疫失败”的现象。由于免疫失败，疫苗注射后的免疫保护水平不足以抵抗野毒感染；这是造成中国猪瘟发生，特别是仔猪最易感染的直接原因。分析免疫失败的原因，一是疫苗质量不达标；二是免疫程序不合理；三是存在持续性感染和先天感染（既可能是免疫失败的原因，也可能是免疫失败的结果，恶性循环）。
疫苗的质量包括疫苗的抗原含量是否合适、是否含有外源病毒、是否易受冷链运输、储存的影响等方面；合理的免疫程序是猪瘟疫苗免疫是否成功的重要保证，此外，疫苗的免疫效果还受母源抗体、机体免疫状态、是否存在交叉感染和潜伏感染等的影响。
综上，针对猪瘟的防控，必须坚持目前的疫苗免疫策略，坚信兔化弱毒的免疫效果，科研工作应集中在提高免疫效果，而不是用流行毒株研制新的疫苗；猪场应选择优质的、有保障的兔化弱毒猪瘟疫苗进行猪群免疫，并选择合理的免疫程序。
关于疫苗，推荐成都88BIFA的猪瘟疫苗稳常佳：1）添加耐热保护剂猪瘟疫苗，有效解决冷链问题；2）先进BVDV检测技术，严格控制外源病毒污染；3）双检测：新型成品效价检测技术，可精确定量产品质量，高抗原含量，且批间差小，TCID??>10?·?；同时保证RID≥15000。
猪瘟的具体防控方案建议如下：
常规防控：
1）公猪：集中免疫，3次/年，1头份/次。
2）经产母猪：普免3次/年，1头份/次。
3）后备母猪：配种前间隔3周免疫两次，1头份/次。
4）仔猪：断奶后、或35日龄首免（根据母源抗体监测结果调整），60-70日龄二免，1头份/头。
猪瘟不稳定或带毒比例较高的场：
1）对所有后备猪只进行两次高剂量稳常佳免疫后（10头份），半个月后检测抗体水平和病毒血症，将抗体阴性及抗原阳性的猪只予以淘汰。
2）对繁殖母猪群进行两次高剂量稳常佳免疫后（10头份），在产房根据母猪窝断奶仔猪生产性能进行数据分析，对产子数低、断奶重差的母猪进行淘汰，通过半年将母猪群的猪瘟阳性率逐步降下来（照此方案，某大型集团由猪瘟野毒11%降低到不足1%）。
3）管理公猪：淘汰阳性公猪、补充阴性的后备公猪。
备注：文中大部分内容均摘自中国农业出版社出版、王琴、涂长春主编的《猪瘟》。
成都88BIFA稳常佳：稳中有赢，保护常在！
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在猪瘟疫苗上使用耐热保护剂，打破了疫苗-15℃以下保存的壁垒，实现了2-8℃运输保存，储运便捷，避免冷链断裂导致的疫苗失效。
（成都88BIFA 郭海荣）