公司新闻 | 丹毒似非瘟 此瘟非彼瘟
非洲猪瘟病毒（ASFV）是一种独特而复杂的病原，兼具虹彩病毒外形和痘病毒内质。国际病毒分类委员会在第4和5次报告中先后将其归于虹彩病毒科和痘病毒科，目前将其归类于非洲猪瘟病毒科/群（ASF-Like-Viruses），ASFV是目前唯一核酸为DNA的虫媒病毒，通常认为ASFV只有一个血清型，但近期俄罗斯学者经HAI红细胞吸附抑制试验分为8个血清群(Malogolovkin et al., 2015)。ASFV具有高度的抗原多样性，有23 -24个基因型，即基因Ⅰ - ⅩⅩ III （IV）型(Gallardo et al., 2015c)。非洲猪瘟发病引起的临床及剖解病变跟高致病性蓝耳病、猪丹毒和经典猪瘟有很多相似的地方，最终确诊需要借助官方指定检测实验室检测。
一、临床症状
1.1非洲猪瘟
非洲猪瘟急性发病通常可见皮肤发红出血，体温升高，在临床上跟急性猪丹毒很相似，需要注意鉴别诊断。以下为官方确诊为ASFV引起的临床照片。
1.2 急性猪丹毒
急性猪丹毒可引起中大猪和母猪急性死亡，常常来不及治疗，给猪场造成较大的经济损失。经南京农业大学等单位确诊，自2012年以来，在中国主要流行的、引起猪只急性发病死亡的丹毒丝菌为1a型。
二、剖解病变
2.1 非洲猪瘟
非洲猪瘟可引起内脏广泛性出血，如胃出血/胃溃疡，肠道出血、坏死，肾脏出血，淋巴结出血，脾脏肿大出血等。临床上跟经典猪瘟和猪丹毒很相似，需注意鉴别诊断，以免误诊。以下为官方确诊由ASFV引起的剖解病变。
2.2 猪丹毒
猪是猪丹毒丝菌最重要的储存宿主，病猪和带菌猪为主要传染源，通过分泌物和排泄物直接传播，并可经环境污染物间接传播（安徽农大：李郁教授），约30%~50%外观健康猪的扁桃体和其他淋巴组织内潜伏有猪丹毒丝菌。急性猪丹毒感染猪的粪便、尿液、唾液及鼻腔分泌物含有大量的猪丹毒丝菌，能长时间向外散播。猪感染该菌后长期停留在扁桃体或肠道中，在高温、高湿和运输等应激反应下，菌体进入血液系统，从而引起发病。猪丹毒丝菌也会经破损的皮肤和黏膜感染猪，或借助吸血昆虫、鼠类和鸟类传播。猪丹毒可引起脾脏显著肿大，胃出血，淋巴结出血肿大等。
临床表现
三、非洲猪瘟和猪丹毒因其毒（菌）株不同引起症状各异
据联合国粮食及农业组织（FAO）数据，不同非洲猪瘟毒株毒力差异较大，因此引起的临床症状和致死率也差异较大。
猪丹毒丝菌血清型已确认有26个（1a、1b、2-24及N型）。1a、1b型的致病力最强，源自败血症病例的菌株多为1a型，而源自疹块型病例的菌株多为2型，我国主要为1a型（80%~90%），其次是2型。尽管不常见或非优势的血清型猪丹毒丝菌对猪的毒力较弱，但经过几十年的进化与变异，出现毒力增强。从患有慢性关节炎和疣状心内膜炎的感染病例中分离获得扁桃体丹毒丝菌，表明其具有潜在的致病性。心内膜炎型猪丹毒常可导致猪只急性（突然）死亡。
四、非洲猪瘟主要临床表现与剖解病变（Sanchez-Vizcalno et al，2015）
通过以上表格中特急性、急性、亚急性和慢性非洲猪瘟临床病变等比较，其很多症状和临床病变跟经典猪瘟、猪丹毒和蓝耳病相似，为了减少误诊，因此临床生产需要注意鉴别诊断，ASFV的确诊需要经国家指定相关实验室检测后，方可确诊。
五、防控策略
5.1关于非洲猪瘟防控
关于非洲猪瘟防控，目前主要采用生物安全，暂无其它更有效的防控手段。
5.2 关于猪丹毒的防控
关于猪丹毒的防控，随着国家对抗生素的使用限制越来越严，目前主要采用疫苗来防控。疫苗分为弱毒疫苗和灭活疫苗。据报道弱毒疫苗对于慢性型猪丹毒的效果较差，甚至会加大猪群感染关节炎的风险；同时弱毒疫苗还受母源抗体和敏感抗生素的影响（安徽农大：李郁教授）。在日本，随着丹毒弱毒苗的应用慢性猪丹毒的发病率明显上升，且从病例中分离的猪丹毒丝菌与当地使用的弱毒菌苗株高度相似。而灭活疫苗使用安全，易于保存，无环境污染和毒力返强风险，且不受母源抗体和抗生素影响，还可联合免疫。因此很多大型猪场都首推使用灭活疫苗：
?种猪：通常每年2-3次（3月份、6月份进行2次免疫，或断奶时跟胎免疫，4mL/头/次）。高发地区建议普免3-4次/年。
?商品猪：建议免疫2次（根据发病日龄，发病前2~3周首免，3~4周后加强免疫，2-3mL/头/次，最早可于断奶后保育阶段进行）。
附：猪丹毒灭活疫苗与弱毒疫苗特性比较
丹毒无忧就选丹力佳
（88BIFA生物 徐大为）